如果該物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)完全未知，則需要測定幾個儀器分析的譜圖，綜合解析來判斷分子結(jié)構(gòu)
如果物質(zhì)是有機(jī)化合物，可以作核磁共振氫譜、碳譜測試：選用CCl4、氘代氯仿等氘代溶劑，溶解樣品，測得 H1-NMR,C13-NMR。如果經(jīng)費(fèi)容許，化學(xué)結(jié)構(gòu)又比較復(fù)雜，可以繼續(xù)作：碳?xì)?化學(xué)位移相關(guān)二維譜（CH-COSY）.這樣對完全解析NMR譜圖、得出明確的分子結(jié)構(gòu)有益。
如果物質(zhì)是完全未知的，可以測紅外光譜（IR）。在紅外光譜中，很容易檢測出：有沒有羰基、C-O鍵、CHn基團(tuán)、C=C、碳碳三鍵、碳氮三鍵等等基團(tuán)。等到核磁共振氫譜、碳譜解析出一些可能分子結(jié)構(gòu)后，紅外光譜可以發(fā)揮鑒別、篩選、鑒定的功能。
質(zhì)譜可以獲得純凈物樣品的分子量數(shù)據(jù)，分子結(jié)構(gòu)中含有不含有鹵素（F、Cl、Br、I）、磷（P)【含不含磷，在解析核磁共振氫譜和碳譜時就會有所覺察和判斷！此處可以協(xié)同判斷驗證】等。在核磁共振氫譜和碳譜、紅外光譜聯(lián)合解析得到一些可能結(jié)構(gòu)后，質(zhì)譜往往能夠發(fā)揮進(jìn)一步篩選、檢驗的作用。
元素分析，費(fèi)用較小，從中計算CHNO的原子個數(shù)比例。其中，C、H、N是直接測量，100%減去CHN的成分就是O的。如果含有CHNO外的元素時，O的含量就不能獲得。除非問清楚儀器還能不能給出S、P的含量數(shù)據(jù)，不能的話，就不必測定元素分析。
而你說的熒光光譜法 應(yīng)該是 x射線熒光光譜法 即 一個陰極射線（電子）發(fā)生裝置，產(chǎn)生電子流；
電子流經(jīng)高壓加速，形成高能量的電子；
用高能電子轟擊樣品，使樣品中的各元素的內(nèi)層電子被擊出；
當(dāng)該元素外層高能量的電子去填補(bǔ)內(nèi)層電子時，釋放出X射線，其波長（能量）是特征的，也就是說只有某元素才會產(chǎn)生特定波長，其它元素不可能產(chǎn)生（X射線能量等于軌道之間的能量差）；
根據(jù)X-射線波長（能量）來定性分析， 即確定元素的種類；
根據(jù)X-射線的強(qiáng)度來定量分析，即確定元素的含量（不同元素之間X-射線強(qiáng)度需要校正）。

標(biāo)簽：光譜催化劑熒光