氯甲烷的生產(chǎn)方法較多，包括甲烷氯化法、甲醇氯化法、光氯化法、氧氯化法等。一些工業(yè)過(guò)程也副產(chǎn)氯甲烷，例如敵百蟲(chóng)、三氯乙醛、天然氣氯化制四氯化碳及磷胺等的生產(chǎn)過(guò)程。1.甲烷熱氯化法由甲烷直接氯化而成，然后從生成的各種氯化物中分離而得。此法生產(chǎn)流程與二氯甲烷生產(chǎn)相似。在420℃反應(yīng)條件下，配比為甲烷：氯氣=10-6：1時(shí)，主要得到氯甲烷。2.甲醇氯化法由甲醇與作用而得。此法又分液相法和氣相法。（1）液相法：甲醇?xì)怏w和鹽酸在氯化鋅水溶液中，于130-140℃下反應(yīng)生成氯甲烷，再經(jīng)水洗、冷卻、壓縮、冷凝而得。（2）氣相法：在350℃使甲醇和氣體通過(guò)固體氧化鋁催化劑反應(yīng)而成。此外，曹德公司以甲醇和氯為原料，制取氯甲烷，對(duì)高溫氣相法有所改進(jìn)，已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

催化劑催化作用和原理簡(jiǎn)單說(shuō)？

一、在化學(xué)反應(yīng)里能改變反應(yīng)物化學(xué)反應(yīng)速率（既能提高也能降低）而不改變化學(xué)平衡，且本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后都沒(méi)有發(fā)生改變的物質(zhì)叫催化劑（固體催化劑也叫觸媒）。 二、催化作用的原理： 1、由于催化劑的介入而加速或減緩化學(xué)反應(yīng)速率的現(xiàn)象稱(chēng)為催化作用。在催化反應(yīng)中，催化劑與反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)作用，改變了反應(yīng)途徑，從而降低了反應(yīng)的活化能，這是催化劑得以提高反應(yīng)速率的原因。如化學(xué)反應(yīng)A+B→AB，所需活化能為E，加入催化劑C后，反應(yīng)分兩步進(jìn)行，所需活化能分別為F，G，其中F，G均小于E。 2、A+C→AC-------AC+B→AB+C，這兩步的活化能都比E值小得多。根據(jù)阿倫尼烏斯公式k=Ae-E/RT，由于催化劑參與反應(yīng)使E值減小，從而使反應(yīng)速率顯著提高。也有某些反應(yīng)，催化劑參與反應(yīng)后，活化能E值改變不大，但指前因子A值明顯增大（或解釋為活化熵增大），也導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。 三、催化作用的類(lèi)型： 1、均相催化。催化劑與反應(yīng)物均處于同一相中的催化作用，如均相酸堿催化、均相絡(luò)合催化等。均相催化大多在液相中進(jìn)行。均相催化劑的活性中心比較均一，選擇性較高，副反應(yīng)較少，但催化劑難以分離、回收和再生。 2、多相催化。發(fā)生在兩相界面上的催化作用。通常催化劑為多孔固體，反應(yīng)物為液體或氣體。在多相催化反應(yīng)中，固體催化劑對(duì)反應(yīng)物分子發(fā)生化學(xué)吸附作用，使反應(yīng)物分子得到活化，降低了反應(yīng)的活化能，而使反應(yīng)速率加快。固體催化劑表面是不均勻的，只有部分點(diǎn)對(duì)反應(yīng)物分子發(fā)生化學(xué)吸附，稱(chēng)為活性中心。工業(yè)生產(chǎn)中的催化作用大多屬于多相催化。 3、生物催化。生物體內(nèi)在酶作用下進(jìn)行的催化反應(yīng)。酶的催化作用具有高選擇性、高催化活性、反應(yīng)條件溫和等特點(diǎn)，但受溫度、溶液中的pH值、離子強(qiáng)度等因素影響較大。 4、自動(dòng)催化。反應(yīng)產(chǎn)物的自我催化作用。在一些反應(yīng)中，某些反應(yīng)的產(chǎn)物或中間體具有催化功能，使反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段誘導(dǎo)期后速率大大加快。自催化作用是發(fā)生化學(xué)振蕩的必要條件之一。 5、其他還有電催化、光助催化、光電催化等。

標(biāo)簽：催化劑催化原理