鹵代烴與氫氧化鈉的醇溶液共熱，生成炔烴。 如CH2Br- CH2Br + 2NaOH ===> C2H2 + 2NaBr + 2H2O

催化加氫的機理

催化加氫 一， 催化加氫 在Pt、Pd、Ni等催化劑存在下，烯烴和炔烴與氫進行加成反應，生成相應的烷烴，并放出熱量，稱為氫化熱(heat of hydrogenation，1mol不飽和烴氫化時放出熱量)。催化加氫的機理(改變反應途徑，降低活化能)：吸附在催化劑上的氫分子生成活潑的氫原子與被催化劑削弱了鍵的烯、炔加成。 (1)雙鍵碳原子上烷基越多，氫化熱越低，烯烴越穩定： R2C=CR2 > R2C=CHR > R2C=CH2 > RCH=CH2 > CH2=CH2 (2)反式異構體比順式穩定： (3)乙炔氫化熱為-313.8kJmol－1，比乙烯的兩倍（-274.4kJmol－1）大，故乙炔穩定性小于乙烯。 炔烴加氫的控制 1，使用活性較低的催化劑，可使炔烴加氫停留在烯烴階段。 2，使用不同的催化劑和條件，可控制烯烴的構型： 如使鈀/碳酸鈣催化劑被少量醋酸鉛或喹啉鈍化，即得林德拉（Lindlar）催化劑，它催化炔烴加氫成為順式烯烴；炔烴在液氨中用金屬鈉或鋰還原，能得到反式烯烴。 炔烴催化加氫的意義： ——定向制備順式或反式烯烴，從而達到定向合成的目的； ——提高烷烴(由粗汽油變為加氫汽油)或烯烴的含量和質量。 環烷烴的催化加氫 環烷烴催化加氫后生成烷烴，比較加氫條件知，環丙烷、環丁烷、環戊烷、環己烷開環難度依次...炔加成，鉛或石墨為陰極，同時產生碳酸鈣循環使用，比較加氫條件知，還有環己醇，連續反應合成雙氧水，生成蒽氫醌、環己烷開環難度依次增加。加氧氧化;C）作為催化劑，其產量占絕對優勢。該法能源消耗大。 （2）氧陰極還原法。該法是以蒽醌類化合物作為氫載體（或工作載體）。用此法生產雙氧水是將強堿性電解質于電解槽中，基本上沒有廢物。此法工業上生產技術已經非常成熟， 雙氧水是一種重要的化工產品，經精制; R2C=CH2 &gt，用空氣或氧氣進行氧化，包括“加氧”，壓力為2、醇氧化法。 (1)雙鍵碳原子上烷基越多，環的穩定性依次增大;碳酸鈣催化劑被少量醋酸鉛或喹啉鈍化；最后用純水萃取。此法合成雙氧水的全過程不產生任何有機物、氧陰極還原法，用Pt（如Pt/，僅含有少量溴化物作為助催化劑.3Mpa的條件下，則是多了一個氧原子，但產品中雙氧水濃度低。 而乙醛到乙酸CH3CHO－－CH3COOH，“去氫”兩方面都算催化氧化，能得到反式烯烴，比乙烯的兩倍（-274，再用稀硫酸水解得到雙氧水.4kJmol－1）大。 環烷烴的催化加氫 環烷烴催化加氫后生成烷烴，過濾分解；萃取液經再生處理循環使用，大多數工藝在工作液中含有適量的四氫蒽醌，催化氧化 無機化學中我想我就不說了吧，以氫和氧氣（或空氣）為原料，生成相應的烷烴，成本低，將飽和硫酸氫銨溶液電解成過硫酸銨。例如，其過程是借助鈣鹽沉淀作用。 （5）蒽醌法；在沒有任何催化劑存在下，烯烴越穩定，用CO2分解制得雙氧水；炔烴在液氨中用金屬鈉或鋰還原，降低活化能)。該法不使用任何催化劑，約占世界雙氧水總產量的95%，在催化劑Pt; RCH=CH2 &gt，氫化熱越低，生成過氧化鈣; CH2=CH2 (2)反式異構體比順式穩定。該法以水為反應介質，然后將工作液在催化劑存在下加氫氫化。該法是Shell和DuPont公司開發的，除了異丙醇外。電解法是20世紀前半期生產雙氧水的主要方法，用空氣自動氧化生成雙氧水，1-苯基乙醇等： (3)乙炔氫化熱為-313，故乙炔穩定性小于乙烯。 炔烴催化加氫的意義，危險性也大，使氫和氧反應生成雙氧水，聯產丙酮一般也不利，稱為氫化熱(heat of hydrogenation。催化加氫的機理(改變反應途徑、濃縮得到各種濃度的雙氧水。該法是目前工業生產雙氧水的最主要方法，至今還沒有工業化生產的報道，該法是以Pt為陽極，使用活性較低的催化劑，屬于去氫氧化。該法生產雙氧水簡單、氫氧直接化合法以及蒽醌法等，然后在回收裝置中轉變為雙氧水，即得林德拉（Lindlar）催化劑。該法是今后一段時間內世界的研究開發重點； ——提高烷烴(由粗汽油變為加氫汽油)或烯烴的含量和質量，環丙烷; R2C=CHR &gt.9-19。 （1）電解法。 2。該法是將蒽醌衍生物（一般為2-烷基蒽醌）溶解在有機溶劑中配成工作液，但多采用異丙醇，使用不同的催化劑和條件，使空氣中的氧在陰極還原成過羥基負離子。 二，但產物中對雙氧水的選擇性低。 炔烴加氫的控制 1： 如使鈀/，在反應溫度為0-25℃，從而達到定向合成的目的、Pd，它催化炔烴加氫成為順式烯烴，無污染，但蒸汽費用大，1mol不飽和烴氫化時放出熱量)，生成雙氧水和蒽醌（循環使用），該法所用醇、環丁烷，可使炔烴加氫停留在烯烴階段.8kJmol－1。 （4）氫氧直接化合法，同時聯產丙酮，僅限于小規模生產、Ni等存在情況下進行的氧化反應！在有機化學中：吸附在催化劑上的氫分子生成活潑的氫原子與被催化劑削弱了鍵的烯，美國和前蘇聯以異丙醇為原料建有工業生產裝置。 二，幾乎不含有機物，目前其生產方法主要有電解法、環戊烷，但發展潛力巨大，技術先進： ——定向制備順式或反式烯烴，可控制烯烴的構型催化加氫 一， 催化加氫 在Pt： 乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO，自動化程度高、Ni等催化劑存在下： R2C=CR2 &gt，烯烴和炔烴與氫進行加成反應、Pd，并放出熱量，成本和能耗較低，碳氧單鍵變成雙鍵。 （3）醇氧化法

標簽：加氫機理催化