⒈催化加氫反應(yīng)

CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烴與氫作用生成烷烴的反應(yīng)稱(chēng)為加氫反應(yīng)，又稱(chēng)氫化反應(yīng)。 加氫反應(yīng)的活化能很大，即使在加熱條件下也難發(fā)生，而在催化劑的作用下反應(yīng)能順利進(jìn)行，故稱(chēng)催化加氫。 在有機(jī)化學(xué)中，加氫反應(yīng)又稱(chēng)還原反應(yīng)。 這個(gè)反應(yīng)有如下特點(diǎn)： ①．轉(zhuǎn)化率接近100%，產(chǎn)物容易純化，（實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)合成小量的烷烴；烯烴能定量吸收氫，用這個(gè)反應(yīng)測(cè)定分子中雙鍵的數(shù)目）。 ②．加氫反應(yīng)的催化劑多數(shù)是過(guò)渡金屬，常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上；不同催化劑，反應(yīng)條件不一樣，有的常壓就能反應(yīng)，有的需在壓力下進(jìn)行。工業(yè)上常用多孔的骨架鎳（又稱(chēng)Raney鎳）為催化劑。 ③．加氫反應(yīng)難易與烯烴的結(jié)構(gòu)有關(guān)。一般情況下，雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進(jìn)行加成反應(yīng)。 ④．一般情況下，加氫反應(yīng)產(chǎn)物以順式產(chǎn)物為主，因此稱(chēng)順勢(shì)加氫。 ⑤．催化劑的作用是改變反應(yīng)途徑，降低反應(yīng)活化能。一般認(rèn)為加氫反應(yīng)是H2和烯烴同時(shí)吸附到催化劑表面上，催化劑促進(jìn)H2的 σ鍵斷裂，形成兩個(gè)M-H σ鍵，再與配位在金屬表面的烯烴反應(yīng)。 ⑥．加氫反應(yīng)在工業(yè)上有重要應(yīng)用。石油加工得到的粗汽油常用加氫的方法除去烯烴，得到加氫汽油，提高油品的質(zhì)量。又如，常將不飽和脂肪酸酯氫化制備人工黃油，提高食用價(jià)值。 ⑦．加氫反應(yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)熱稱(chēng)氫化焓，不同結(jié)構(gòu)的烯烴氫化焓有差異。

⒉加鹵素反應(yīng)：

烯烴容易與鹵素發(fā)生反應(yīng)，是制備鄰二鹵代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①．這個(gè)反應(yīng)在室溫下就能迅速反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室用它鑒別烯烴的存在（溴的四氯化碳溶液是紅棕色，溴消耗后變成無(wú)色）。 ②．不同的鹵素反應(yīng)活性規(guī)律： 氟反應(yīng)激烈，不易控制；碘是可逆反應(yīng)，平衡偏向烯烴邊；常用的鹵素是Cl2和Br2，且反應(yīng)活性Cl2>Br2。 ③．烯烴與溴反應(yīng)得到的是反式加成產(chǎn)物，產(chǎn)物是外消旋體。

3、加質(zhì)子酸反應(yīng)

烯烴能與質(zhì)子酸進(jìn)行加成反應(yīng)： CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 特點(diǎn)： 1．不對(duì)稱(chēng)烯烴加成規(guī)律 當(dāng)烯烴是不對(duì)稱(chēng)烯烴（雙鍵兩碳被不對(duì)稱(chēng)取代）時(shí)， 酸的質(zhì)子主要加到含氫較多的碳上，而負(fù)性離子加到含氫較少的碳原子上稱(chēng)為馬爾科夫尼科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)則，也稱(chēng)不對(duì)稱(chēng)烯烴加成規(guī)律。烯烴不對(duì)稱(chēng)性越大，不對(duì)稱(chēng)加成規(guī)律越明顯。 2．烯烴的結(jié)構(gòu)影響加成反應(yīng) 烯烴加成反應(yīng)的活性： (CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3．質(zhì)子酸酸性的影響 酸性越強(qiáng)加成反應(yīng)越快，鹵化氫與烯烴加成反應(yīng)的活性： HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH，則需要強(qiáng)酸做催化劑。 烯烴與硫酸加成得硫酸氫酯，后者水解得到醇，這是一種間接合成醇的方法： CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 │ │ OSO3H OH

4、加次鹵酸反應(yīng)

烯烴與鹵素的水溶液反應(yīng)生成β-鹵代醇： CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 鹵素、質(zhì)子酸，次鹵酸等都是親電試劑，烯烴的加成反應(yīng)是親電加成反應(yīng)。反應(yīng)能進(jìn)行，是因?yàn)橄Nπ鍵的電子易流動(dòng)，在環(huán)境（試劑）的影響下偏到雙鍵的一個(gè)碳一邊。如果是丙烯這樣不對(duì)稱(chēng)烯烴，由于烷基的供電性，使π鍵電子不均勻分布，靠近甲基的碳上有微量正電荷 ，離甲基遠(yuǎn)的碳上帶有微量的負(fù)電荷 ，在外電場(chǎng)的存在下，進(jìn)一步加劇正負(fù)電荷的分離，使親電試劑很容易與烯烴發(fā)生親電加成。 飽和烴中的碳原子不能與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合，只能發(fā)生取代反應(yīng)。而不飽和烴中的碳原子能與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合，發(fā)生加成反應(yīng)。

標(biāo)簽：烯烴方程式反應(yīng)