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乙酸乙酯是怎樣制備的?請給出詳細步驟?

作者:訪客發布時間:2021-08-24分類:催化劑及助劑瀏覽:71


導讀:乙酸和乙醇在酸性(如催化量的稀硫酸,鹽酸)催化下,加熱(110度),脫水:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOCH2CH3+H2O這是一個平衡過程,...

乙酸和乙醇在酸性(如催化量的稀硫酸, 鹽酸)催化下,加熱(110度), 脫水:
CH3COOH + CH3CH2OH === CH3COOCH2CH3 + H2O
這是一個平衡過程,要將反應產物乙酸乙酯不斷地從反應體系中蒸餾出來。

制備乙酸乙酯的實驗現象

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原發布者:酷哥劉
實驗一乙酸乙酯的制備實驗目的1、熟悉和掌握酯化反應的基本原理和制備方法,掌握可逆反應提高產率的措施;2、掌握液體有機化合物的精制方法(分餾)。實驗內容一、實驗原理在少量酸(H2SO4或HCl)催化下,羧酸和醇反應生成酯,這個反應叫做酯化反應(Esterification)。該反應通過加成-消去過程。質子活化的羰基被親核的醇進攻發生加成,在酸作用下脫水成酯。該反應為可逆反應,為了完成反應一般采用大量過量的反應試劑(根據反應物的價格,過量酸或過量醇)。有時可以加入與水恒沸的物質不斷從反應體系中帶出水移動平衡(即減小產物的濃度)。在實驗室中也可以采用分水器來完成。酯化反應的可能歷程為:乙酸乙酯的合成方法很多,例如:可由乙酸或其衍生物與乙醇反應制取,也可由乙酸鈉與鹵乙烷反應來合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用濃硫酸、、對甲苯磺酸或強酸性陽離子交換樹脂等作催化劑。若用濃硫酸作催化劑,其用量是醇的3%即可。其反應為:酯化反應為可逆反應,提高產率的措施為:一方面加入過量的乙醇,另一方面在反應過程中不斷蒸出生成的產物和水,促進平衡向生成酯的方向移動。但是,酯和水或乙醇的共沸物沸點與乙醇接近,為了能蒸出生成的酯和水,又盡量使乙醇少蒸出來,本實驗采用了較長的分餾柱進行分餾。二、實驗儀器及所需藥品儀器:恒壓漏斗、三口圓底燒瓶、溫度計、刺形分餾柱、蒸餾頭、直形冷凝管、接引管和

標簽:乙酸乙酯制備現象


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