分子內(nèi)酯化 反應(yīng)類型是取代反應(yīng)還是消去反應(yīng)
作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-07-04分類:催化劑及助劑瀏覽:107
這樣的反應(yīng)肯定是取代反應(yīng),而絕不是消去反應(yīng),一般消去反應(yīng)都是官能團(tuán)和相鄰C上的H(既β-H)相互作用,生成HX這樣的小分子脫離反應(yīng)分子本身,而且使反應(yīng)分子不飽和度增加的反應(yīng),并且在α、β-C原子之間形成C=C雙鍵的反應(yīng),而取代反應(yīng),分子上的鍵的類型沒(méi)有發(fā)生變化。而且在分子內(nèi)酯化的一般要求是要形成足夠穩(wěn)定的環(huán)狀結(jié)構(gòu),這樣在羥基和羧基之間至少要間隔2個(gè)C原子,才可以形成穩(wěn)定的五元環(huán)結(jié)構(gòu),所以在羥基酸中,γ-羥基酸,就可以發(fā)生內(nèi)酯化反應(yīng),如γ-丁內(nèi)酯的形成。而α-羥基丁酸則只能發(fā)生交酯反應(yīng),既分子之間的酯化反應(yīng),同樣的環(huán)酯,但結(jié)構(gòu)不同。內(nèi)酯水解成一個(gè)羥基酸,而交酯則水解產(chǎn)生兩個(gè)分子。
是分子內(nèi)親核取代反應(yīng),Sni。雖然它增加了不飽和度。
從機(jī)理上面看是個(gè)取代反應(yīng),是由羥基進(jìn)攻了羧基的羰基碳,再脫去一個(gè)水分子。(不是因?yàn)槊撊ヒ粋€(gè)水分子水說(shuō)它是消除反應(yīng))。取代反應(yīng)不是斷裂一個(gè)鍵,形成一個(gè)鍵。應(yīng)該也是斷兩個(gè)鍵形成兩個(gè)鍵。
分子內(nèi)取代反應(yīng),嚴(yán)格上說(shuō)是SN2取代反應(yīng)
凡是取代反應(yīng)都是斷裂一個(gè)鍵,形成一個(gè)鍵。
消去反應(yīng)是斷兩個(gè)鍵,形成兩個(gè)鍵
樓上說(shuō)的不對(duì),分子內(nèi)酯化不是一個(gè)分子取代另一個(gè)分子,要和分子間的酯化區(qū)別開(kāi)來(lái)。
我覺(jué)得應(yīng)該是算消去反應(yīng)。
消去反應(yīng)通常會(huì)形成雙鍵,而這個(gè)反應(yīng)沒(méi)有,所以我不肯定是不是消去,希望高手來(lái)補(bǔ)充。
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